Alvotech (NASDAQ: ALVO) og Teva Pharmaceuticals, bandarískt dótturfélag Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE og TASE: TEVA) tilkynntu í dag um aukið samstarf á sviði þróunar, framleiðslu og markaðssetningar á líftæknilyfjahliðstæðum. Jafnframt hefur Teva ákveðið að fjárfesta í víkjandi skuldabréfum Alvotech með breytirétti í hlutabréf.
Samstarfsaðilarnir halda áfram að vinna náið að því að tryggja markaðsleyfi í Bandaríkjunum fyrir AVT02, fyrirhugaða líftæknilyfjahliðstæðu með útskiptileika við Humira í háum styrk (adalimumab). Núverandi samstarf félaganna nær einnig til fjögurra annarra líftæknilyfjahliðstæða. Þar á meðal er AVT04, fyrirhuguð líftæknilyfjahliðstæða við Stelara (ustekinumab). Umsókn um markaðsleyfi í Bandaríkjunum fyrir AVT04 liggur nú fyrir Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) til samþykktar.
Samkomulag félaganna um aukið samstarf nær til tveggja nýrra líftæknilyfjahliðstæða auk nýrra lyfjaforma af tveimur fyrirhuguðum líftæknilyfjahliðstæðum sem voru hluti af gildandi samstarfssamningi. Lyfin verða þróuð og framleidd af Alvotech, en Teva sér um markaðssetningu og sölu í Bandaríkjunum. Samkomulagið tryggir Alvotech áfangagreiðslur, sem eiga að greiðast þegar markaðsleyfi lyfs liggur fyrir og þegar ákveðnum tekjumarkmiðum er náð fyrir hvert lyf. Þá deila félögin hagnaði af sölu lyfjanna.
Samkomulagið felur einnig í sér aukna þátttöku Teva í undirbúningi fyrir væntanlega úttekt FDA á framleiðsluaðstöðu Alvotech, og er starfsfólk Teva til staðar til að veita ráðgjöf varðandi gæðaeftirlit og framleiðslu.
Teva hefur ákveðið að fjárfesta í víkjandi skuldabréfum Alvotech með breytirétti í hlutabréf, að andvirði 5,2 milljarðar króna miðað við núverandi gengi (40 milljónir Bandaríkjadollara). Fjárfesting Teva verður nýtt af Alvotech til áframhaldandi lyfjaþróunar.